El medicamento antiviral, que se administra por vía intravenosa, estará disponible para algunos de los pacientes más graves. El laboratorio donó al Gobierno estadounidense “todo su suministro” del medicamento
El medicamento antiviral Remdesivir, que se administra por vía intravenosa, estará disponible para algunos de los pacientes más graves de la COVID-19 en EEUU esta semana, después de que la Casa Blanca diera luz verde a ese tratamiento por la vía rápida, anunció este domingo su fabricante.
“Pretendemos que llegue a los pacientes a principios de esta semana. Estamos empezando a trabajar con el Gobierno, que determinará qué ciudades son más vulnerables y dónde están quienes necesitan este medicamento”, dijo Daniel O’Day, el consejero delegado de Gilead, farmacéutica con la patente del Remdesivir.
O’Day explicó que su compañía ha donado por ahora al Gobierno estadounidense “todo su suministro” del medicamento, unos 1,5 millones de viales, pero su objetivo es que el Remdesivir pueda llegar también a pacientes de coronavirus fuera de EEUU, en aquellos países que aprueben ese tratamiento.
“Hemos acordado con el Gobierno estadounidense poder servir tanto a los pacientes aquí en EEUU pero también asegurarnos, como empresa global con sede estadounidense, que podemos servir también a otros países del mundo”, apuntó O’Day en una entrevista con la cadena CBS News.
El Remdesivir, una terapia experimental que empezó a desarrollarse en 2009. Se puso a prueba con pacientes del ébola a mediados de la década pasada. Se ha autorizado para el coronavirus SARS-CoV-2 porque un reciente ensayo clínico mostró que ese fármaco acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes.
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